旋轉蒸發儀

減壓蒸餾是液體樣品濃縮的常用方法之一。并且實(shi)驗(yan)人員大多會使用旋轉蒸發儀濃縮樣品。通過旋轉蒸發儀濃縮處理含(han)有界(jie)面活(huo)性(xing)物質的液體(ti)樣品時（例(li)如含(han)皂苷植物提(ti)取液、微(wei)生(sheng)(sheng)物發酵液、表面活(huo)性(xing)劑液等），實(shi)驗(yan)人員發現(xian)開啟(qi)設(she)備后立刻發生(sheng)(sheng)泡(pao)沫上沖現(xian)象(xiang)，試料(liao)泡(pao)沫直接沖至廢(fei)液收集瓶內。

實驗人(ren)員將傳感器(qi)系統(tong)(tong)(tong)和控制器(qi)系統(tong)(tong)(tong)搭載于旋轉蒸發(fa)儀上,想以此得到比較好的(de)濃(nong)縮效果(guo)。然而實驗發(fa)現開啟設備后(hou)，樣(yang)品瓶中含有界面(mian)活性(xing)物質(zhi)的(de)液體樣(yang)品立刻形成大量(liang)泡(pao)沫(mo)(mo)，瞬間充滿整(zheng)個試料(liao)瓶。傳感器(qi)系統(tong)(tong)(tong)和控制器(qi)系統(tong)(tong)(tong)雖然可防止泡(pao)沫(mo)(mo)上沖至廢液收集(ji)瓶,但僅能使大量(liang)泡(pao)沫(mo)(mo)維(wei)持在試料(liao)瓶中，試料(liao)瓶中大量(liang)泡(pao)沫(mo)(mo)不(bu)能消退(tui)，冷凝管處無蒸餾液流出，仍然不(bu)能得到滿意的(de)濃(nong)縮效果(guo)。

 為了抑制蒸(zheng)發(fa)部位的(de)泡沫(mo)實現(xian)樣(yang)品的(de)蒸(zheng)餾，實驗(yan)人員使(shi)用薄(bo)膜(mo)蒸(zheng)發(fa)儀(yi)儀(yi)MF-1000型(xing)濃(nong)縮處理含有界面活(huo)性物質的(de)液體樣(yang)品

                  蒸發(fa)腔(qiang)內強制形(xing)成的薄膜(mo)

 實驗(yan)中發現(xian)薄膜蒸發儀(yi)高速(su)旋轉的(de)(de)特氟龍刮板(ban)形成的(de)(de)離心力(li)可有效抑(yi)制泡沫形成和增(zeng)大。

                         

冷凝(ning)管流出液側（圖左），濃縮液收集瓶側（圖右）

    試料(liao)在(zai)蒸發(fa)器表面強制形成蒸發(fa)膜，膜上的溶劑實(shi)現(xian)快(kuai)速蒸發(fa)（冷凝管側濃縮液收集瓶側有明顯流出物。

左(zuo)側為(wei)微(wei)生物(wu)發酵(jiao)液樣(yang)品原(yuan)液，右側為(wei)微(wei)生物(wu)發酵(jiao)液樣(yang)品濃縮液

 試料(liao)進(jin)樣速(su)度也(ye)對腔體內(nei)泡沫形成及(ji)增大有明顯影響，如果試料(liao)進(jin)樣量速(su)度超過(guo)(guo)泡沫沖料(liao)極限也(ye)會發生泡沫的上(shang)(shang)沖，搭載進(jin)樣控(kong)制(zhi)器(qi)(qi)可以保證穩定連續的蒸餾。通過(guo)(guo)進(jin)樣控(kong)制(zhi)器(qi)(qi)上(shang)(shang)搭載的泡沫傳感器(qi)(qi)實現(xian)泡沫液位監測和控(kong)制(zhi)，連續進(jin)樣過(guo)(guo)程中樣品蒸餾時(shi)形成泡沫達到監測限位進(jin)樣控(kong)制(zhi)器(qi)(qi)停止進(jin)料(liao)，待泡沫液位下(xia)降(jiang)后繼續連續蒸餾。

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